שאלה
שלום כבוד הרב!
אנו עושות עבודה בביולוגיה שעוסקת ברפואה והלכה ולכן עלינו להגיש רקע הלכתי לנושא שבחרנו,כלומר מהי דעת ההלכה בעניין.
שאלתנו היא:
לזוג הורים נולד ילד החולה בפניל קטונוריה. מחלה זו עלולה לגרום לפיגור שכלי אם הוולד לא מקבל טיפול מתאים בזמן-אך הטיפול הוא דיאטה עד גיל 6 שמפחיתה בכל זאת את איכות החיים של הילד. כאשר ההורים מעוניינים בילד נוסף-נשאלת השאלה:האם מותר לעשות אבחון גנטי טרום השרשתי שמחייב הפריית מבחנה כדי למנוע מצב של ילד חולה נוסף? האם יש הבדל במידה שהאחוזים בכל לידה לוולד חולה הם 25% או 50%?
נשמח לקבל תשובה בהקדם האפשרי!
תודה מראש, הדסה וטל.
תשובה
הדסה וטל שלום
במקרים כאלה אנו סוברים באופן ברור שיש לבצע את האיבחון למרות שזה יצריך טיפול של IVF{הפריה חוץ גופית} ע"מ להשתדל שלא לגרום להולדת ילד שיסבול מאוד.
בהצלחה