משרד הבריאות הוציא הבוקר (ה') הודעה, לפיה יש מעקב כל העת אחר מידע בטיחותי מישראל ומרשויות בריאות גדולות בעולם בהן ה-EMA וה-FDA ומקיים הערכות בטיחות ותועלת, ובוחן את הצורך בפעולות מזעור סיכונים במידה ונדרש לכך.
המשרד מכיר את החלטת הוועדה של סוכנות התרופות האירופית לעדכן את עלוני התכשירים המכילים את החומר הפעיל פסאודואפידרין, בשתי תופעות לוואי נוספות תסמונת אנצפלופתיה אחורית הפיכה (PRES) ותסמונת התכווצות של כלי הדם המוחיים (RCVS). יש לציין כי ההחלטה עדיין ממתינה לאישור ע"י ה-European Commission (הרשות המבצעת של האיחוד האירופי).
משרד הבריאות ממשיך להעריך את הנושא ונוקט באמצעים הנדרשים למזעור סיכונים אלה אל מול חברות התרופות. בשלב זה, יש להיצמד להנחיות הקיימות בעלוני התכשירים המכילים את החומר הפעיל פסאודואפידרין, בהן כתוב כי אין להשתמש בתכשיר בנוכחות מחלות לב וכלי דם ומצבים רפואיים אחרים, המעלים את הסיכון לתופעות לוואי, הנובעות מהפחתה בזרימת הדם.